El 21 de marzo se celebra en el mundo el Día Internacional de las personas con Síndrome de Down. En un mundo lleno de noticias tristes, es reconfortante poder dedicar un espacio a celebrar los cambios que en los últimos años han permitido mejorar la calidad de vida de estas personas y de sus familias, y reflexionar sobre
las nuevas metas a alcanzar.
La Corporación Síndrome de Down es una entidad sin ánimo de lucro creada por padres de familia de niños con esta condición, en el año 1988. Desde su fundación se ha dedicado a generar servicios, programas y nuevas oportunidades que respondan a las fortalezas y necesidades de las personas con Síndrome de Down y de sus familias, su integración a la sociedad, el reconocimiento de sus derechos y el mejoramiento de su calidad de vida.
Hace algunas décadas los niños con Síndrome de Down morían a temprana edad, como consecuencia del desconocimiento o desatención de sus cardiopatías. Incluso se hablaba de que no existían adultos con Down. Hoy en día, es claro que el Síndrome de Down en si mismo no es una enfermedad sino una condición de vida, y que mediante una adecuada labor preventiva se pueden evitar o manejar oportuna y exitosamente las implicaciones de salud más frecuentemente ligadas a la condición.
Casi ningún niño con Down accedía a programas de estimulación temprana, bien por falta de oportunidad o bien porque se consideraba que no valía la pena. Hoy en día es claro, que la intervención en los primeros años de vida del niño es fundamental y que le permite alcanzar niveles de desarrollo que se consideraban fuera de su
alcance.
Tampoco se pensaba que los niños con Síndrome de Down pudieran estudiar. La gran mayoría permanecían toda su vida en sus hogares, sin oportunidades de aprendizaje, socialización o desarrollo. Si bien esta situación lamentablemente aún se presenta para muchos niños, especialmente aquellos que viven en municipios o zonas
marginadas, muchos de ellos han accedido no solamente a opciones educativas, sino a la educación formal. La Corporación Síndrome de Down recibió en el año 2002 la Condecoración Simón Bolívar otorgada por el Ministerio de Educación Nacional en reconocimiento a su trabajo en la construcción de prácticas de educación inclusiva para niños y jóvenes con deficiencia cognitiva.
La vida social de los niños, jóvenes y adultos con Síndrome de Down también ha cambiado. Hoy en día se reconoce y se respeta su derecho y su capacidad para ser parte fundamental de su familia y de su entorno, para tener amigos, novia, parejas estables, y desarrollar una vida afectiva como la de cualquier otra persona.
Los adultos con Síndrome de Down han entrado a participar del mercado laboral, desempeñando diferentes ocupaciones que les permiten aportar a la sociedad, sentirse útiles y llevar una vida más independiente y autónoma.
En este proceso, sus familias han sido parte fundamental. Ante todo, porque les dieron la oportunidad de vivir. Pero además porque los han amado, los han aceptado y han creído en ellos, transmitiéndoles confianza y seguridad.
Por todo lo anterior, el 21 de Marzo es un día de celebración. Igualmente es un día de compromiso con nuevos retos y nuevas metas a alcanzar. La Corporación Síndrome de Down como entidad creada y liderada por padres de familia de niños y jóvenes con esta condición, seguirá luchando porque cada vez las oportunidades sean mayores y los imposibles desaparezcan.
FUENTE: www.corpdown.org
los seres de amor
que gusto leer este post. veo que estas super bien informado, de hecho yo que participo en actividades para niños con sindrome de down no me había enterado que hoy es su día.
hay varios establecimientos y talleres para diversos niños con discapacidades que realizan una labor maravillosa, pero particularmente quisiera también desde este pequeño comentario agradecer a la Municipalidad de las Condes en stgo., que en verdad se ha dedicado con una organización excelente, por lo que he podido experimentar, a desarrollar actividades y a fomentar la educación para las personas discapacitadas y especiales.
relacionarse con ellos es tremendamente gratificante y la enseñanza que se obtiene lega a ser sobrecogedora.
quisiera agregar además que se ha estudiado mucho las razones de la alta tasa de mortalidad de los niños con este sidrome en tiempos pasados, por supuesto las razones médicas son fundamentales pero también se ha advertido que estos niños necesitan mucho la sociabilidad y la entrega de afectos. antiguamente estos niños eran confinados en sus casas o en instituciones psiquiatricas lo que resultaba ser uno de los actos más atroces que se pueden realizar a seres humanos. un medico una vez dijo, creemos que estos niños también morian de pena, ya que sus respuestas emocionales son muy profundas y agravaban cualquier condición patológica.
sus corazones más delicados se alimentan más que nada del amor.
no son personas enfermas, son personas con condiciones especiales y en muchos sentidos superiores.
gracias por tu post.
la jose